feedback
Вниманию заявителей, осуществляющих государственную регистрацию медицинских изделий
Вниманию заявителей, осуществляющих государственную регистрацию медицинских изделий.
Минюстом России зарегистрирован приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 14.10.2013 № 737н «Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по государственной регистрации медицинских изделий» (регистрационный № 32823 от 20.06.2014).
Данный приказ вступит в силу в соответствии с процедурой, установленной Указом Президента Российской Федерации от 23.05.1996 № 763 (ред. от 02.02.2013) «О порядке опубликования и вступления в силу актов Президента Российской Федерации, Правительства Российской Федерации и нормативных правовых актов федеральных органов исполнительной власти».