Обратная связь
Регистрация медицинских изделий зарубежного производства
Регистрация ИМН зарубежного производства произойдет быстро и успешно, если будут правильно подготовлены и предоставлены в Росздравнадзор следующие документы:
- Доверенность;
- Документы, которые подтверждают соответствие медицинского оборудования всем стандартам качества;
- Нормативный документ;
- Инструкция к применению;
- Заявление на регистрацию;
- Квитанция об уплате госпошлины;
- Справка о медицинском изделии с фотографией;
- Документы, которые являются подтверждением того, что изготовитель медицинского оборудования зарегистрирован как юридическое лицо.