Регистрация медицинских изделий зарубежного производства

Регистрация ИМН зарубежного производства произойдет быстро и успешно, если будут правильно подготовлены и предоставлены в Росздравнадзор следующие документы:

Доверенность;
Документы, которые подтверждают соответствие медицинского оборудования всем стандартам качества;
Нормативный документ;
Инструкция к применению;
Заявление на регистрацию;
Квитанция об уплате госпошлины;
Справка о медицинском изделии с фотографией;
Документы, которые являются подтверждением того, что изготовитель медицинского оборудования зарегистрирован как юридическое лицо.